De un tiempo a esta parte, han aparecido muchas noticias sobre retiradas de medicamentos o de lotes concretos. Lo cierto es que, una vez aprobados, los medicamentos siguen vigilados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y, si este organismo lo considera oportuno, pueden ser retirados del mercado por entrañar algún tipo de riesgo para la salud. Antes de comercializarse, los medicamentos se prueban en los ensayos clínicos. Estos evalúan su seguridad y eficacia, pero, al realizarse sobre un grupo de personas reducido, no pueden prever todos los riesgos asociados. Por este motivo, cuando ya están comercializados, se vigila la aparición de cualquier reacción adversa. De esto se encarga la farmacovigilancia, una de las funciones de la AEMPS. Otro motivo de retirada de medicamentos es por algún defecto de calidad. En este caso, suelen afectar a un lote o lotes concretos, y el control lo ejerce también la AEMPS. Este organismo clasifica los defectos de calidad ...